日前，由美国礼来公司研发生产的治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的最新非中枢神经兴奋剂择思达（盐酸托莫西汀）正式登陆中国市场。该药是唯一获得美国FDA批准用于治疗注意缺陷多动障碍的非中枢神经兴奋剂。

　　与目前国内普遍采用的传统的中枢神经兴奋剂相比，择思达凭借其出色的疗效和安全性，在国际上已经得到广泛认可和应用，是美国儿童青少年精神协会（AACAP）推荐的治疗注意缺陷多动障碍的一线药物，同时，中国《儿童注意缺陷多动障碍防治指南》将择思达作为ADHD治疗的主要推荐药物。择思达的上市为传统中枢兴奋剂（需红处方）主导的儿童注意缺陷多动障碍治疗领域提供了一种全新的选择。

　　注意缺陷多动障碍（ADHD）简称多动症，是最常见的儿童精神行为障碍性疾病。权威调查结果显示，我国学龄儿童的多动症患病率为4.31%~5.83%，估计全*有患儿1461万~1979万人，其中约65%的ADHD患者其症状会持续到成年，成为反社会人格障碍、犯罪行为和酒精及麻醉剂滥用的高风险人群。

　　在ADHD的治疗领域，目前主要采用的方法主要有药物治疗、行为治疗和心理治疗等，其中药物治疗是首选。在药物选择方面，中枢神经兴奋剂是运用较为广泛的治疗手段。然而，由于传统的中枢神经兴奋剂有潜在的引起药物依赖的风险，属*严格控制的药品即通常所说的“红处方”，此类药品治疗依从性差，服药次数和耐受性都不能让广大家长满意。